Vue d'ensemble
À propos de nous
Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos professionnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1 , le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l’enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.
Le CHU recrute un(e) Attaché de recherche clinique à l’Unité de Recherche Clinique en Cancérologie.
Mission
Mission principale :
Mission transversale clinique et administrative dans le cadre des essais pour lesquels l’ARC est désigné référent (organes sélectionnés en accord avec l’autorité hiérarchique et fonctionnelle)
Planification et mise en œuvre des protocoles, registres et observatoires gérés par l’URCC, et des parcours patients liés aux obligations protocolaires, selon les procédures opératoires standardisées
Garant des Bonnes Pratiques Clinique (BPC)
Respect des procédures Opératoires Standardisées de l’UF
Missions spécifiques :
– Conception d’outils et mise à jour des éléments relatifs au domaine (contact avec le promoteur, procédures administratives, outils de fonctionnement, fichiers informatiques, fiches de suivi)
– Planification et mise en œuvre du parcours patient (remise de documents et questionnaires, planification des rendez-vous, randomisation/inclusion, attribution de traitements, envois d’échantillons, rendez-vous d’imagerie etc.)
– Actions nécessaires à la mise en place des études (vendors, CV, BPC, documents requis), envoi d’invitation aux partenaires pour les réunions préliminaires et la mise en place
– Transmission ciblée concernant les patients en cours de screening et les parcours de soin complexes, y compris aux patients, aux familles.
– Participation au staff de l’URCCa (analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient, évaluer la pertinence des données
– Transmission ciblée à l’IDE RC sur les missions infirmières requises par le protocole
– Transmission à l’équipe médicale des conduites à tenir en cas de toxicité
– Déclarations d’évènements indésirables graves, sous validation médicale
– Contact privilégié de l’ARC promoteur : mise en œuvre des monitoring, réponse aux mails, demandes de clarifications (queries)
– Mise en place du parcours de soin du patient lié au protocole : transmission des informations à l’équipe, gestion des outils nécessaires à l’activité, à la facturation, aide à la rédaction de rapports annuels
-Saisie des données cliniques au sein des cahiers de recueil de données (CRF)
-Création et Saisie des informations dans les outils informatisés communs de l’URCCa
Missions complémentaires :
– Participation aux projets de recherche ou de fonctionnement organisationnel du service d’oncologie
– Participationàl’élaborationd’outilsdecommunicationenrelationaveclefonctionnement,le contrôle qualité, la formation et le développement de la recherche en cancérologie
Poste en CDD 6 mois renouvelables selon manière de servir et soumis à la conditions des financements
Profil
Formations – Qualifications :
Niveau BAC +3 et plus, domaine scientifique
Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques type DIU FARC Connaissances en cancérologie
Expérience dans la coordination du parcours de soins
Formations obligatoires requises :
Formation en recherche clinique Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques
Connaissances opérationnelles :
Outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook messagerie et agenda, Internet) Français lu, écrit, parlé
Anglais écrit, lu et parlé
S’exprimer en face-à-face auprès d’une ou plusieurs personnes Connaissance du vocabulaire médical
Règlementation applicable à la recherche clinique, aux types d’essais, Notions d’Éthique médicale
Expériences professionnelles :
Expérience dans la conduite/gestion d’essais à promotion académique et industrielle
Expérience au sein d’un établissement de santé dans un service de soins souhaitable (connaissances générales de fonctionnement interne)
Qualités professionnelles :
Travail en équipe pluridisciplinaire et en réseau
Bonne capacité relationnelle, ouverture d’esprit, faculté d’adaptation, d’anticipation et de prise d’initiatives Attaché à respecter l’organisation et du fonctionnement interne de l’établissement et de l’URCCa
Rigueur et méthode, capacité d’initiative, respect de la hiérarchie
Discrétion, respect de la confidentialité et du secret médical, capacité à rendre compte
Empathique et soucieux du patient, dans le respect du cadre de la mission ARC au sein du parcours de soins, en parallèle des équipes de soins
Capabledeprendreenmainlesoutilsinformatiquesdel’établissement:Crossway,Chimio,PACS, cyberlab etc.