Vue d'ensemble
À propos de nous
Le CHU de Limoges a trois missions de service public : les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos personnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1 , le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l’enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.
Le CHU de Limoges recrute un.e Biostatisticien.ne pour l’unité fonctionnelle de recherche clinique en pharmacologie et toxicologie.
Mission
Mission principale :
Élaborer les plans d’analyse statistique des protocoles de recherche clinique, préparer les données, assurer leur traitement statistique au moyen des outils informatiques et statistiques adaptés aux études cliniques, et participer à la rédaction des rapports d’analyse statistique des études cliniques et des publications.
Domaines d’activités ou tâches :
● Choisir et appliquer les méthodes statistiques les plus pertinentes sur des corpus de données
● Rédiger les plans d’analyses statistiques des protocoles de recherche clinique
● En collaboration avec le data manager de l’UF :
-Organiser la chaîne de traitement des données, de la collecte à l’analyse statistique
-S’assurer de la cohérence des données
-Automatiser les analyses, la validation et la transformation des données
● Déterminer les logiciels les mieux adaptés et les plus performants pour les analyses
● Si besoin, développer des programmes spécifiques pour la réalisation des analyses
● Assurer la traçabilité et la reproductibilité des analyses effectuées
● Participer à la rédaction des rapports et des synthèses de présentation des résultats
● Apporter des conseils aux utilisateurs qui ont besoin de mettre en œuvre des méthodes et des outils statistiques
● Rédiger la documentation pour les utilisateurs des chaînes de traitement
● Participer à l’encadrement d’étudiants dans l’exploitation de résultats d’études cliniques
● Effectuer des présentations et des formations pour assurer un transfert de compétences
Profil
Formations – Qualifications (Savoir) :
Bac + 5 (diplôme spécialisé en statistique : M2 Pro, ISUP, ENSAI, ENSAE ou équivalent en biostatistique).
Connaissances générales :
● Statistiques (maîtrise)
● Techniques statistiques et informatiques de collecte et de traitement de données (maîtrise)
● Logiciels statistiques / langage de programmation R (maîtrise)
● Applications métiers
● Langue anglaise : niveau B1 à B2 (cadre européen commun de référence pour les langues)
Connaissances particulières :
● Bonnes connaissances en recherche clinique, épidémiologie et/ou santé publique
● Langage de programmation Python (optionnel)
● Techniques de Machine Learning (optionnel)
● Connaissances de base des exigences réglementaires et juridiques concernant les essais cliniques (Bonnes Pratiques Cliniques, ICH…) (optionnel)
Savoir-faire :
● Gérer une base de données
● Traiter les données
● Choisir les analyses statistiques adaptées aux hypothèses testées, rédiger un plan d’analyse statistique
● Programmer dans différents environnements informatiques
● Appliquer un dispositif de contrôle
● Assurer une veille méthodologique
● Rédiger la documentation pour les utilisateurs
● Réaliser des synthèses (rapports de fin d’étude et articles scientiiques)
● Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
Aptitudes et qualités professionnelles (Savoir-être) :
● Capacité de conceptualisation
● Capacité de raisonnement analytique
● Curiosité intellectuelle
● Sens de la communication et capacités rédactionnelles, en français et en anglais
● Rigueur, autonomie et sens de l’organisation
Exigences :
● Obligation de respecter le secret professionnel dans le cadre législatif existant
● Contraintes de calendrier en fonction de la nature du projet